Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerasa - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - cerezyme (imiglucerase) er ætlað til að nota sem langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining ekki neuronopathic (tegund 1) eða langvarandi neuronopathic (gerð 3) eins og sjúkdómurinn sem sýna vísindalega verulega nonneurological einkennum sjúkdómsins. ekki taugar einkenni eins og við sjúkdómur eru eitt eða fleiri skilyrði:blóðleysi eftir eingöngu öðrum veldur, eins og járn deficiencythrombocytopeniabone sjúkdómur eftir eingöngu öðrum veldur eins og d deficiencyhepatomegaly eða miltisstækkun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - trastuzúmab - stomach neoplasms; breast neoplasms - Æxlishemjandi lyf - sjúklingum barn cancerkanjinti er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með her2 jákvæð brjóstakrabbamein (bein):eitt og sér fyrir meðferð sjúklinga sem hafa fengið að minnsta kosti tvær lyfjameðferð meðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur. Áður en lyfjameðferð hlýtur að hafa með að minnsta kosti anthracycline og taxane nema eru sjúklingar óhæf til þessara meðferða. hormón-viðtaka jákvæð sjúklingar verða einnig að hafa ekki hormóna meðferð, nema eru sjúklingar óhæf til þessara meðferða. ásamt paclitaxel fyrir meðferð sjúklinga sem hafa ekki fengið lyfjameðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur og fyrir hvern anthracycline er ekki við hæfi. ásamt docetaxel fyrir meðferð sjúklinga sem hafa ekki fengið lyfjameðferð fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur. ásamt arómatasatálma fyrir meðferð tíðahvörf sjúklinga með hormón-viðtaka jákvæð bein, ekki áður meðhöndluð með trastuzumab. snemma barn cancerkanjinti er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með her2 jákvæð snemma brjóstakrabbamein (ebc):eftir aðgerð, lyfjameðferð (formeðferð eða viðbótar) og geislameðferð (ef við). eftirfarandi viðbótar lyfjameðferð með doxórúbicíns og cýklófosfamíði, ásamt paclitaxel eða docetaxel. ásamt viðbótar lyfjameðferð samanstendur af docetaxel og carboplatín. ásamt formeðferð lyfjameðferð eftir viðbótar kanjinti meðferð, fyrir staðnum háþróaður (þar á meðal æsandi) sjúkdóm eða æxli > 2 cm í þvermál. kanjinti skal aðeins notaður í sjúklinga með sjúklingum eða snemma brjóstakrabbamein sem æxli hafa annað hvort her2 yfirtjáningu eða her2 gene verða eins og ræðst af nákvæm og staðfest prófi. sjúklingum maga cancerkanjinti ásamt capecitabine eða 5-fluorouracil og cisplatíni er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með her2 jákvæð sjúklingum með krabbamein í maga eða maga-og mótum sem hafa ekki fengið fyrirfram gegn krabbameini fyrir sínum sjúklingum sjúkdómur. kanjinti skal aðeins notaður í sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga (mgc) sem æxli hafa her2 yfirtjáningu eins og skilgreind af ihc 2+ og staðfestingar sish eða fiskur vegna, eða með ihc 3+ niðurstöðu. nákvæm og staðfest prófi aðferðir ætti að nota.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemophilia b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatíð - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - eptifibatide accord er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og ófrábrotnu heparíni. eptifibatide hvötum er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í fullorðnir kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu, með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalínurit (hjartalÍnuriti) breytingar og/eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af eptifibatide hvötum meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma kransÆÐavÍkkun (farið Í kransæðavíkkun).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - mitomycinum inn - duft og leysir fyrir þvagblöðrulausn - 40 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatíð - angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalÍnuriti og / eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (kransÆÐavÍkkun).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreótíð - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. eftir radiolabelling með gallín (68ga) i lausn, lausn gallín (68ga) edotreotide fæst er ætlað fyrir sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur somatostatini viðtaka yfirtjáningu í fullorðinn sjúklinga með staðfest eða grun vel þroskað maga-enteropancreatic taugakirtilsuppruna æxli (gep-hrein) fyrir localizing aðal æxli og þeirra meinvörp.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - zinbryta er ætlað fullorðnum sjúklingum til að meðhöndla endurteknar gerðir af mænusigg (rms).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.